海关(28456)
发布时间:
2020/4/13 9:23:00
您好 近期因为政策原因,出口防疫物资口岸监管条件变动比较大,想请问: 1、普通防护口罩或普通民用防疫物资,生产工厂已取得CE,产品外包装上也印有CE及所取得标准的字样,请问该类产品的生产工厂是否需要具备医疗器械备案的资质? 2、目前新增的对防疫物资出口商检措施,最新消息为强制要求产地报检,请问:医用口罩或医用防疫物资是否一定要在产地报检并取得电子底帐?非医用或普通民用防护物资是否不需要在产地报检,直接在口岸申报时如实申报,注明为非医用? 3、医用物资和非医用物资在出口申报时,需要提供的资料能否统一告知(比如工厂需要提供哪些、进出口公司需要提供哪些?) 4、医用呼吸机需要几类医疗器械经营资质?家用呼吸机需要几类资质? 5、无纺布、熔喷布出口是否有临时的监管措施 谢谢
|